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科普知识|你想知道的都在这里!

浏览: 发布日期:2019-04-17

肠道微生态学
微生态学是研究正常微生物群与其宿主(什么是宿主呢?它是指细菌、病毒等微生物所寄生的动物、植物或人)相互关系的科学。肠道微生态学是研究肠道菌群与肠道及宿主关系的生命科学,是微生态学中最重要的内容。国内外大量研究证实,肠道菌群失调不仅能够引起便秘、腹泻、腹胀、消化不良等肠道疾病,而且与肥胖、脂肪肝、糖尿病、容颜灰黄、色斑、老年痴呆、早衰和短寿等200余种病症有关。总之,科学家和临床专家们普遍认为,关于肠道菌群的研究将带来一场医疗和保健的革命。
酪酸梭菌
酪酸梭菌(Clostridium butyricum),又称丁酸梭菌,严格厌氧,为革兰阳
性菌。酪酸梭菌属于人的正常肠道菌之一,1978年英国 Gothefors等就已发现,酪酸梭菌是健康婴儿肠道菌群中的一种原籍菌,1980年Smith等在健康婴儿、新生儿(早产儿)肠道内也发现有酪酸梭菌,1999年2月由联合国粮农组织和世界卫生组织联合在罗马召开的第52次食品添加剂专家委员会的会议文件中,将酪酸梭菌列入在人胃肠道中分离获得细菌的名单。
青岛东海药业有限公司分离获得的我国首株能分泌酪酸、修复肠黏膜的药用酪酸梭菌CGMCC0313.1菌株,荣获2项美国新药发明专利(专利号:US7785581和US8092793),技术和疗效等达到国际领先水平。
凝结芽孢杆菌
凝结芽孢杆(Bacillus coagulans),为革兰阳性菌,属于肠道乳酸菌,又称为“有孢子性乳酸菌”,是经美国FDA批准的一种“普遍认为安全”的杆菌类乳酸菌。
凝结芽孢杆菌是肠道乳酸菌的一种,具有双歧杆菌和乳酸杆菌等乳酸菌所有的特性和功能,并具有其他乳酸菌没有的特性,是唯一耐胃酸和可室温保存的乳酸菌制剂,是双歧杆菌、乳酸杆菌等传统乳酸菌制剂的换代产品。
青岛东海药业有限公司分离获得的我国首株药用凝结芽孢杆菌TBC169菌株,
荣获美国新药发明专利(专利号:US7785581),技术和疗效等达到国际领先
水平。
益生菌制剂中为什么不宜使用肠球菌?
过去认为肠球菌是对人体无害的共生菌,但近年研究证实肠球菌是条件致病菌,是导致院内感的重要病菌,并且极易形成耐药性,其耐药性包括固有耐药、获得性耐药及耐受性3种。
鉴于目前肠球菌已成为院内感染的重要病菌,并且对万古酶素耐药菌株日益增多,2002年世界卫生组织发表报告建议益生菌中不宜使用肠球菌。2006年《中华消化杂志》根据国外研究结果指出:肠球菌是院内感染的重要来源,且对万古酶素耐药性不断增加,故不推荐此类活菌作为益生菌制剂。
2010年中华预防医学会微生态学分会主办,实用医学音像出版社出版,萧树东、欧阳钦、江学良、杨锡强和康白等消化科、儿科和微生态专家参与的《现代微生态学的基础与应用》科教片也指出:肠球菌易获得耐药性,并质粒传递,可传染其他有害菌,导致耐药性扩散,潜在危害巨大。2011年,在《中国实用儿科杂志》发表的“微生态制剂儿科应用专家共识”指出:肠球菌已成为医院内感染的重要病原菌之一,其对万古霉素耐药菌株的日益增多,已经引起密切关注。
酪酸(丁酸)提供肠黏膜能量的分解代谢过程
(友情提示:此处术语太多,可自动忽略,啊哈哈哈哈,皮这一下很开心)
研究证实酪酸梭菌由于能够分泌酪酸(丁酸),对肠道和人体的健康越来越重要,酪酸梭菌及酪酸已经成为国际研究的热点。国际著名消化病杂志《GUT》发表的研究结果证实,肠黏膜主要能量是酪酸,肠黏膜对酪酸的氧化率是谷氨酰胺的10倍。2010年Mathew等研究证实酪酸应用7天能有效促进肠道术后创口的愈合,主要因为酪酸能够修复营养肠黏膜。酪酸对肠黏膜的健康越来越重要,那么酪酸是如何修复营养肠黏膜的呢?
2011年,比利时鲁汶大学的Preter等详细描速了酪酸提供能量的过程,并于2012年发表在《Inflamm Bowel Dis》杂志。酪酸分解代谢的过程与酪酸生物合成的途径相反。为了给结肠细胞提供能量,酪酸进入线粒体后逐步转化为乙酰辅酶A,后者进入能量代谢的三羧酸循环,产生大量ATP(三磷酸腺苷)。具体途径是,线粒体内的酪酸在丁酰辅酶A合成酶的作用下,形成丁酰辅酶A,而后经丁酰辅酶A脱氢酶的催化,形成巴豆酰辅酶A,再经巴豆酸酶的作用,形成羟丁酰辅酶A,此后,在羟丁酰辅酶A脱氢酶的作用下,形成乙酰乙酰辅酶A,最终转变成乙酰辅酶A进入三羧酸循环,产生大量ATP,为结肠细胞提供能量。